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Mercredi 13 mai 2009 3 13 /05 /Mai /2009 20:40

J'ai eu ma visite, comme tout les six mois chez mon Neuro.

Bilan :

- Aucune agravation de mon état, et même pour la prmière fois il a constaté une legere diminution de mon ataxie.
 Mais bon comme vous le savez avec la SEP il y a des jours avec et des jours sans.

- Il m'a préscrit un RDV avec un urologue pour passez un examen appellé : Urodynamique.
  Ainsi je pourrais peut-être pisser facilement et ne plus faire d'énurésie grace a un traitement.
Par kyuukazan - Publié dans : Evolution
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Commentaires

et bien ce sont plutôt des bonnes nouvelles....
pour le bilan urodynamique, j'ai eu ça aussi, un moment pas trop agréable mais pouvant orienter les thérapies proposées
bon courage
Commentaire n°1 posté par La+Fourmi+Pat le 28/05/2009 à 19h15
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marketing dissertation
Commentaire n°2 posté par marketing dissertation le 22/10/2009 à 10h13

bonjour moi j'ai mon frere qui et a l'hopital car il a tout les simptome d'une personne quie a cette maladie allor il vont refaire un irm pour etre sur franchement j'espere quil na pa cette maladie car je regader un peu ques que c'etait cette maladie j'espere pour toute les personne qui ont cette maladie qui vont vite trouver un medicament pour guerire cette maladie  dite moi un peu levolution de cette maladie

Commentaire n°4 posté par mimi le 28/06/2010 à 02h14

Bonjour,

 

Cher ami(e)s atteints de la SEP.

 

Je vous invites a prendre part a une etude visant a recueuillir vos impressions sur un prototype d’appareil facilitant vos injections journalieres.

 

Nous vous offriront une compensation financiere pour votre temps ( un entretien de 30 minutes ).

 

Aucun deplacement de votre part ne sera necessaire.

 

Il est important que vous habitiez Paris ou sa proche banlieue pour pouvoir prendre part a cette etude.

 

Si vous avez des questions concernant cette etude, ou si vous souhaitez y participer contacter nous par mail a l’adresse suivante :

 

Nicolas.mpondo@ems.eu.com

 

Ou par telephone au 01 70 74 30 89 et demandez Nicolas.

 

Cordialement

 

Nicolas.

Commentaire n°5 posté par NicolasEMS le 29/06/2010 à 10h26

bonjour,

le petit nom de ma fille c'est Nono, elle a 19 ans, et elle vient de partir pour l'hopital.

elle est atteint de la sep depuis l'age de 10ans et depuis quelques mois sa maladie progresse ,elle a beaucoup de courage alors je ne dois pas lui montrer ma peine.

merci pour votre témoignage.

Commentaire n°6 posté par Hoarau Venise le 23/02/2011 à 12h06
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